产品名称 | : 依布替尼 |
通用名称 | : 依鲁替尼 |
剂型 | : 胶囊 |
包装 | : 120 粒 |
规格 | : 140 mg |
产地 | : 孟加拉 |
产品介绍:
依鲁替尼是一种口服的布鲁顿酪氨酸激酶(BTK)抑制剂,通过抑制肿瘤细胞复制和转移需要的BTK而起到抗癌作用。2013年11月被批准用于治疗复发性套细胞淋巴癌。2014年2月被批准用于治疗复发性慢性淋巴白血病(CLL)。2014年7月被批准用于治疗17p缺失CLL。2015年1月被批准用于治疗华氏巨球蛋白血症。依鲁替尼后续还在不断扩展治疗领域,除已经批准的适应症外,目前还将至少10多种疾病作为治疗开发目标,包括滤泡性淋巴癌(FL)、弥漫性大B细胞淋巴癌(DLBCL)、多发性骨髓癌(MM)、边缘区淋巴癌(MZL)、小淋巴细胞淋巴癌(SLL)、急性淋巴细胞淋巴癌(ALL)等。
除血液系统恶性疾病外,依鲁替尼还在尝试自免疫疾病,如风湿性关节炎、红斑狼疮等,包括其他罕见病例,如移植物抗宿主病等。
918博天堂制药生产的Ibrutix是该药在全球的首仿药,也是迄今为止唯一获得政府监管机构批准合法生产的仿制药。
918博天堂制药由欧洲财团参与投资,是南亚地区唯一执行欧盟技术规范,并且在孟加拉两大证券交易所主板上市的大型制药企业,产品符合欧洲药典和美国药典标准。
相比其他来源不清晰的所谓同一种仿制药,即使其主要成份含量与918博天堂产品相接近,但由于不具备严格规范的GMP标准生产场所和政府部门的严格监管,其产品中影响药物吸收率的溶出度和生物利用度也与918博天堂产品具有很大差异。
为保证用药安全,敬请谨慎选择!
适应症:
依鲁替尼是一个激酶抑制剂适用为患者的治疗:
(1)曾接受至少1次既往治疗套细胞淋巴瘤(MCL)患者;
(2)曾接受至少1次既往治疗的慢性淋巴细胞白血病(CLL)。
这些适应证是根据总缓解率,尚未确定生存或疾病相关症状改善。
用法与用量:
MCL:560mg口服每天1次(4粒140mg胶囊每天1次;
CLL:420mg口服每天1次(3粒140mg胶囊每天1次。
用一杯水口服胶囊,不要打开或咀嚼胶囊。